Tinidazole 500mg Käyttö, sivuvaikutukset ja annostus. Hinta verkkoapteekissa. Geneeriset lääkkeet ilman reseptiä.

Tinidatsoli 500 mg on reseptilääke, jota käytetään suoliston amebiaasin, maksan absessin, giardiaasin tai trikomoniaasin ja bakteerivaginoosin (ei-raskaana) hoitoon.

• Tinidatsolia on saatavana seuraavilla eri tuotenimillä: Tindamax.

Aikuisten ja lasten annostus

Tabletti

• 250 mg
• 500mg

Amebiasis, suolisto

Aikuisten annostus

• 2 g/vrk suun kautta 3 päivän ajan

Lasten annostus

• Alle 3-vuotiaat lapset: Turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu
• Yli 3-vuotiaat lapset: 50 mg/kg/vrk suun kautta 3 päivän ajan; 2 g maksimi

Amebinen maksapaise

Aikuisten annostus

• 2 g/vrk suun kautta 3-5 päivän ajan

Lasten annostus

• Alle 3-vuotiaat lapset: Turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu
• Yli 3-vuotiaat lapset: 50 mg/kg/vrk suun kautta 5 päivän ajan; 2 g maksimi

Giardiasis tai Trichomoniasis

Aikuisten annostus

• 2 g suun kautta kerran

Lasten annostus

• Alle 3-vuotiaat lapset: Turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu
• Yli 3-vuotiaat lapset: 50 mg/kg/vrk suun kautta kerran; 2 g maksimi

Bakteerivaginoosi (ei-raskaana)

• 2 g suun kautta kerran päivässä 2 päivän ajan tai 1 g suun kautta kerran päivässä 5 päivän ajan

Annostusnäkökohdat – tulee antaa seuraavasti:

• Katso "Annostukset".

Tinidazole 500 mg:n yleisiä sivuvaikutuksia ovat:

• ihon punoitus tai punoitus

Tinidazole 500 mg:n vakavia sivuvaikutuksia ovat:

• pistoskohdan reaktiot,
• nokkosihottuma,
• kutina,
• hengityksen vinkuminen,
• hengenahdistus,
• allergiset reaktiot,
• riittämätön tuki- ja liikuntaelintukos,
• vaikea huimaus,
• matala verenpaine ja
• nopea tai hidas syke

Tinidazole 500 mg:n harvinaisia sivuvaikutuksia ovat:

• ei mitään

Tämä ei ole täydellinen luettelo sivuvaikutuksista ja muita vakavia sivuvaikutuksia tai terveysongelmia voi esiintyä tämän lääkkeen käytön seurauksena. Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja vakavista sivuvaikutuksista tai haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista tai terveysongelmista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

Jos lääkärisi käyttää tätä lääkettä kivun hoitoon, lääkäri tai apteekkihenkilökunta saattaa jo olla tietoinen mahdollisista lääkkeiden yhteisvaikutuksista ja saattaa seurata sinua niiden varalta. Älä aloita, lopeta tai muuta minkään lääkkeen annosta ennen kuin olet ensin tarkistanut lääkäriltäsi, terveydenhuollon tarjoajalta tai apteekista.

• Tinidatsolilla on tuntemattomia vakavia yhteisvaikutuksia seuraavien lääkkeiden kanssa:
  • dronabinoli
  • lopinaviiri
  • ritonaviiri
  • Tinidatsolilla on vakavia yhteisvaikutuksia vähintään 11 muun lääkkeen kanssa.
• Tinidatsolilla 500 mg on kohtalaisia yhteisvaikutuksia vähintään 209 muun lääkkeen kanssa.
• Tinidatsolilla on vähäisiä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Nämä tiedot eivät sisällä kaikkia mahdollisia yhteisvaikutuksia tai haittavaikutuksia. Vieraile RxList Drug Interaction Checkerissä saadaksesi tietoa lääkkeiden yhteisvaikutuksista. Siksi ennen tämän tuotteen käyttöä kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista käyttämistäsi tuotteista. Pidä luettelo kaikista lääkkeistäsi mukanasi ja jaa nämä tiedot lääkärillesi ja apteekkiin. Kysy terveydenhuollon ammattihenkilöltäsi tai lääkäriltäsi lisätietoja tai jos sinulla on terveyteen liittyviä kysymyksiä tai huolenaiheita.

Vasta-aiheet

• Yliherkkyys
• 1 raskauden kolmannes

Huumeiden väärinkäytön vaikutukset

• Ei mitään

Lyhytaikaiset vaikutukset

• Katso "Mitä sivuvaikutuksia liittyy tinidatsoli 500 mg:n käyttöön?"

Pitkäaikaiset vaikutukset

• Katso "Mitä sivuvaikutuksia liittyy tinidatsolin käyttöön?"

Varoitukset

• Karsinogeenisuutta on havaittu hiirillä ja rotilla, joita on hoidettu kroonisesti nitroimidatsolilääkkeillä, jotka ovat rakenteellisesti sukua tinidatsolille; vaikka tällaisia tietoja ei ole raportoitu tinidatsolista, nämä kaksi lääkettä ovat rakenteellisesti sukua ja niillä on samanlaiset biologiset vaikutukset; on kuitenkin epäselvää, osoittavatko positiiviset kasvainlöydökset elinikäisissä jyrsijätutkimuksissa riskiä potilaille, jotka käyttävät lääkettä lyhyen hoitojakson tai kerta-annoksen; käyttö olisi rajoitettava vain hyväksyttyihin käyttöaiheisiin; vältä kroonista käyttöä
• Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on ollut verenkiertohäiriöitä tai maksan vajaatoimintaa
• Raportoitu kouristuksia ja perifeeristä neuropatiaa, joista jälkimmäiselle on ominaista pääasiassa raajan tunnottomuus tai parestesia; epänormaalien neurologisten merkkien ilmaantuminen vaatii hoidon pikaista lopettamista
• Lääkkeen määrääminen ilman todistettua tai vahvasti epäiltyä bakteeri-infektiota tai profylaktista indikaatiota ei todennäköisesti hyödytä potilasta ja lisää lääkeresistenttien bakteerien kehittymisen riskiä
• Bakteerien liikakasvun riski pitkäaikaisessa hoidossa
• Turvallisuus- ja tehotietoja alle 3-vuotiailla lapsipotilailla ei ole
• Hoito voi johtaa Candida vaginiittiin, sieni-infektioon, kun sitä käytetään bakteerivaginoosin hoitoon

Raskaus ja imetys

• Käytettävissä olevat julkaistut tiedot tapauskontrollitutkimuksesta ja tapausraporteista raskaana oleville naisille eivät riitä tunnistamaan vakavien synnynnäisten epämuodostumien, keskenmenon tai haitallisten äitien tai sikiön seurausten riskiä. on olemassa riskejä, jotka liittyvät hoitamattomiin alempien sukupuolielinten infektioihin raskauden aikana.
• Rajallinen julkaistu kirjallisuus, joka perustuu rintamaitonäytteisiin, raportoi, että lääkettä on äidinmaidossa; ei ole raportoitu haittavaikutuksista imetettävään lapseen eikä tietoa vaikutuksista maidontuotantoon
• Vakavien haittavaikutusten, mukaan lukien tuumorigeenisyyden, vuoksi imettämistä ei suositella hoidon aikana eikä 72 tunnin ajan (puoliintumisajan perusteella) viimeisen annoksen jälkeen.

Imettävä äiti voi halutessaan pumpata ja poistaa maitonsa hoidon aikana ja 72 tunnin ajan viimeisen annoksen jälkeen minimoidakseen altistuksen imettävälle lapselle