Aygestin 5mg Norethindrone Käyttö, sivuvaikutukset ja annostus. Hinta verkkoapteekissa. Geneeriset lääkkeet ilman reseptiä.

Mikä on Aygestin?

Aygestin on reseptilääke, jota käytetään amenorrean tai kohdun verenvuodon ja endometrioosin oireiden hoitoon. Aygestin 5 mg voidaan käyttää yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Aygestin 5mg kuuluu Progestin-nimiseen lääkeluokkaan.

Ei tiedetä, onko Aygestin turvallinen ja tehokas lapsilla ennen kuukautisia.

Mitkä ovat Aygestinin mahdolliset sivuvaikutukset?

Aygestin voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, mukaan lukien:

• äkillinen näönmenetys,
• pullistuneet silmät,
• kova päänsärky,
• turvotus,
• nopea painonnousu,
• epätavallinen emättimen verenvuoto,
• kuukautisten väliin jääminen,
• lantion kipu (etenkin toisella puolella),
• rintojen kyhmy,
• huimaus,
• lisääntynyt jano,
• lisääntynyt virtsaaminen,
• ruokahalun menetys,
• vatsakipu (oikea yläpuoli),
• tumma virtsa,
• ihon tai silmien keltaisuus (keltatauti),
• äkillinen tunnottomuus tai heikkous,
• näkö- tai puheongelmat,
• rintakipu,
• hengenahdistus ja
• turvotus tai punoitus käsivarressa tai jalassa

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin yllä mainituista oireista.

Aygestin 5mg:n yleisimmät sivuvaikutukset ovat:

• epäsäännöllinen emättimen verenvuoto tai tiputtelu,
• päänsärky,
• rintojen kipu tai turvotus,
• vatsakipu,
• turvotus,
• pahoinvointi,
• oksentelua,
• hiustenlähtö,
• masentunut,
• nukahtamisvaikeuksia,
• painonnousu ja
• emättimen kutina tai vuoto

Kerro lääkärille, jos sinulla on haittavaikutuksia, jotka häiritsevät sinua tai jotka eivät häviä.

Nämä eivät ole kaikkia Aygestinin mahdollisia sivuvaikutuksia. Lisätietoja saat lääkäriltäsi tai apteekista.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

KUVAUS

AYGESTIN® (noretindroniasetaattitabletit USP) - 5 mg oraaliset tabletit.

AYGESTIN® (noretindroniasetaattitabletit USP), (17-hydroksi-19-nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-one acetate), synteettinen, oraalisesti aktiivinen progestiini, on noretindronin etikkahappoesteri . Se on valkoinen tai kermanvalkoinen kiteinen jauhe. Rakennekaava on seuraava:

C22H28O3 MW 340,46

AYGESTIN® (noretindroniasetaattitabletit USP) sisältävät seuraavat inaktiiviset aineosat: vedetön laktoosi, magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa.

INDIKAATIOT

AYGESTIN (noretindroniasetaattitabletit USP) on tarkoitettu sekundaarisen kuukautisten, endometrioosin ja hormonaalisesta epätasapainosta johtuvan epänormaalin kohdun verenvuodon hoitoon ilman orgaanista patologiaa, kuten limakalvon alaisia fibroideja tai kohdun syöpää. AYGESTINiä (noretindroniasetaattitabletit USP) ei ole tarkoitettu, suositella tai hyväksytty käytettäväksi samanaikaisen estrogeenihoidon kanssa vaihdevuosien jälkeisillä naisilla kohdun limakalvon suojaamiseksi.

ANNOSTELU JA HALLINNOINTI

AYGESTIN-hoito on mukautettava yksittäisen potilaan erityisiin käyttöaiheisiin ja hoitovasteeseen.

Toissijainen amenorrea, hormonaalisesta epätasapainosta johtuva epänormaali kohdun verenvuoto ilman orgaanista patologiaa

2,5 - 10 mg AYGESTINiä voidaan antaa päivittäin 5 - 10 päivän ajan, jotta saadaan aikaan endometriumin, joka on riittävästi esivalmistettu joko endogeenisellä tai eksogeenisellä estrogeenilla, eritysmuutos. Progestiinin vieroitusverenvuoto ilmaantuu yleensä 3–7 päivän kuluessa AYGESTIN-hoidon lopettamisesta. Potilaat, joilla on aiemmin esiintynyt toistuvia epänormaalin kohdun verenvuotojaksoja, voivat hyötyä suunnitellusta kuukautiskierrosta AYGESTINin kanssa.

Endometrioosi

Alkuvuorokausiannos 5 mg AYGESTINiä kahden viikon ajan. Annosta tulee suurentaa 2,5 mg:lla vuorokaudessa kahden viikon välein, kunnes AYGESTIN 15 mg päivässä saavutetaan. Hoitoa voidaan pitää tällä tasolla kuudesta yhdeksään kuukautta tai kunnes ärsyttävä läpimurtovuoto vaatii tilapäistä lopettamista.

MITEN TOIMITETAAN

AYGESTIN® (noretindroniasetaattitabletit USP) on saatavilla muodossa:

5 mg: Valkoinen, soikea, tasapintainen, viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella. Kaiverrus 5 AYGESTIN 5mg pisteyttämättömällä puolella ja tyylitelty b / 424 uurretulla puolella. Saatavana 50 tabletin pulloissa ( NDC 51285-424-10).

Annostele tiiviiseen, valonkestävään astiaan USP:n mukaisesti, jossa on lapsiturvallinen suljin (tarvittaessa).

Säilytä 20° - 25°C (68° - 77°F) [Katso USP-ohjattu huonelämpötila ].

PIDÄ TÄMÄ JA KAIKKI LÄÄKKEET POISSA LASTEN ULOTTUVILTA.

TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC.:n tytäryhtiö North Wales, PA 19454. Tarkistettu: lokakuu 2015

SIVUVAIKUTUKSET

Katso VAROITUKSET ja VAROTOIMENPITEET .

Seuraavia haittavaikutuksia on havaittu progestiineja käyttävillä naisilla:

• Läpimurtoverenvuoto
• Tarkkailu
• Muutos kuukautiskierrossa
• Amenorrea
• Turvotus
• Painon muutokset (lasku, nousu)
• Muutokset kohdunkaulan squamo-pylväsliitoksessa ja kohdunkaulan eritteissä
• Kolestaattinen keltaisuus
• Ihottuma (allerginen), johon liittyy kutinaa tai ei
• Melasma tai kloasma
• Kliininen masennus
• Akne
• Rintojen suureneminen/arkuus
• Päänsärky/migreeni
• Urtikaria
• Maksakokeiden poikkeavuudet (eli ASAT, ALT, bilirubiini)
• Vähentynyt HDL-kolesteroli ja lisääntynyt LDL/HDL-suhde
• Mielialan vaihtelut
• Pahoinvointi
• Unettomuus
• Anafylaktiset/anafylaktoidiset reaktiot
• Tromboottiset ja tromboemboliset tapahtumat (esim. syvä laskimotukos, keuhkoembolia, verkkokalvon verisuonitukos, aivoveritulppa ja embolia)
• Näköhermon tulehdus (joka voi johtaa osittaiseen tai täydelliseen näön menetykseen)

HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET

Lääke/laboratoriotestien vuorovaikutukset

Seuraavat laboratoriotestitulokset voivat muuttua estrogeeni/progestiini-yhdistelmälääkkeiden käyttö:

Nopeutunut protrombiiniaika, osittainen tromboplastiiniaika ja verihiutaleiden aggregaatioaika; lisääntynyt verihiutaleiden määrä; lisääntynyt tekijä II, VII-antigeeni, VIII-antigeeni, VIII-koagulanttiaktiivisuus, IX-, X-, XII-, VII-X-kompleksi, II-VII-X-kompleksi ja beeta-tromboglobuliini; alentuneet antitekijä Xa:n ja antitrombiini III:n tasot, alentunut antitrombiini III aktiivisuus; lisääntynyt fibrinogeenin ja fibrinogeeniaktiivisuuden taso; lisääntynyt plasminogeeniantigeeni ja aktiivisuus.

Lisääntynyt kilpirauhasta sitovan globuliinin (TBG) taso, mikä johtaa verenkierron lisääntyneeseen kilpirauhashormonin kokonaispitoisuuteen mitattuna proteiiniin sitoutuneella jodilla (PBI), T4-tasoilla (kolonnilla tai radioimmunomäärityksellä) tai T3-tasoilla radioimmunomäärityksellä. T3-hartsin otto vähenee, mikä heijastaa kohonnutta TBG:tä. Vapaan T4:n ja vapaan T3:n pitoisuudet eivät muutu. Kilpirauhaskorvaushoitoa saavat potilaat saattavat tarvita suurempia annoksia kilpirauhashormonia.

Muiden sitoutuvien proteiinien määrä saattaa olla koholla seerumissa (eli kortikosteroideja sitova globuliini (CBG), sukupuolihormonia sitova globuliini (SHBG)), mikä lisää verenkierrossa olevien kortikosteroidien ja sukupuolisteroidien määrää. Vapaan tai biologisesti aktiivisen hormonin pitoisuudet eivät muutu. Muut plasman proteiinit voivat lisääntyä (angiotensinogeeni/reniinisubstraatti, alfa-1-antitrypsiini, seruloplasmiini).

Lisääntyneet plasman HDL- ja HDL2-kolesterolin alafraktiopitoisuudet, alentunut LDL-kolesterolipitoisuus, kohonneet triglyseridipitoisuudet.

Heikentynyt glukoosiaineenvaihdunta.

Vähentynyt vaste metyraponitestiin.

VAROITUKSET

Sydän- ja verisuonihäiriöt

Potilaita, joilla on valtimotautien (esim. verenpainetauti, diabetes mellitus, tupakan käyttö, hyperkolesterolemia ja liikalihavuus) ja/tai laskimotromboembolian (esim. henkilökohtainen tai suvussa laskimotromboembolia, liikalihavuus ja systeeminen lupus erythematosus) riskitekijöitä, tulee hoitaa. asianmukaisesti.

Näköhäiriöt

Lopeta lääkitys tutkimusta odotellessa, jos näön äkillinen osittainen tai täydellinen menetys tai jos äkillisesti puhkeaa proptoosi, diplopia tai migreeni. Jos tutkimuksessa havaitaan papilledeemaa tai verkkokalvon verisuonivaurioita, lääkitys on lopetettava.

VAROTOIMENPITEET

Kenraali

• Koska tämä lääke saattaa aiheuttaa jonkinasteista nesteretentiota, tilat, joihin tämä tekijä saattaa vaikuttaa, kuten epilepsia, migreeni, sydämen tai munuaisten toimintahäiriöt, vaativat huolellista tarkkailua.
• Läpäisyvuototapauksissa ja kaikissa epäsäännöllisissä emättimen verenvuodoissa on pidettävä mielessä ei-toiminnalliset syyt. Jos emättimen verenvuotoa ei ole diagnosoitu, tarvitaan riittävät diagnostiset toimenpiteet.
• Potilaita, joilla on aiemmin ollut kliininen masennus, tulee tarkkailla huolellisesti ja lääkkeen käyttö lopetettava, jos masennus uusiutuu vakavasti.
• Tiedot viittaavat siihen, että progestiinihoidolla voi olla haitallisia vaikutuksia lipidi- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaan. Progestiinin valinta, sen annos ja hoito-ohjelma voivat olla tärkeitä näiden haittavaikutusten minimoimiseksi, mutta nämä asiat vaativat lisätutkimusta ennen kuin ne selvitetään. Naisia, joilla on hyperlipidemia ja/tai diabetes, tulee seurata tarkasti progestiinihoidon aikana.
• Patologia tulee neuvoa progestiinihoidosta, kun asiaankuuluvat näytteet toimitetaan.

Tietoja potilaalle

Terveydenhuollon tarjoajia kehotetaan keskustelemaan asiasta POTILASTIEDOT seloste potilaille, joille he määräävät AYGESTINiä.

Karsinogeneesi, mutageneesi ja hedelmällisyyden heikkeneminen

Joillekin medroksiprogesteroniasetaatilla hoidetuille beaglekoirille kehittyi rintakyhmyjä. Vaikka kyhmyjä esiintyi toisinaan kontrollieläimissä, ne olivat luonteeltaan ajoittaisia, kun taas käsitellyissä eläimissä kyhmyt olivat suurempia ja lukuisia, ja ne säilyivät. Ei ole yleistä yksimielisyyttä siitä, ovatko kyhmyt hyvänlaatuisia vai pahanlaatuisia. Niiden merkitystä ihmisten kannalta ei ole osoitettu.

Raskaus

Luokka X

Noretindroniasetaatti on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska se voi aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana oleville naisille. Useat raportit viittaavat siihen, että kohdunsisäinen altistuminen progestaatiolääkkeille raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ja synnynnäisten poikkeavuuksien välillä on miesten ja naisten sikiöissä. Jotkut progestaatiolääkkeet aiheuttavat naissikiöiden ulkoisten sukuelinten lievää virilisaatiota.

Imettävät äidit

Progestiineja on havaittu niitä saaneiden äitien maidosta. Varovaisuutta on noudatettava, kun progestiineja annetaan imettäville naisille.

Käyttö lapsille

AYGESTIN-tabletteja ei ole tarkoitettu lapsille.

YLIANNOSTUS

Tietoja ei ole annettu.

VASTA-AIHEET

• Tunnettu tai epäilty raskaus. AYGESTIN 5 mg:n käyttöaihetta raskauden aikana ei ole. (Katso VAROTOIMENPITEET .)
• Diagnosoimaton emättimen verenvuoto Tunnettu, epäilty tai aiempi rintasyöpä
• Aktiivinen syvä laskimotromboosi, keuhkoembolia tai näitä sairauksia aiemmin
• Aktiivinen tai äskettäin (esim. viimeisen vuoden aikana) valtimotromboembolinen sairaus (esim. aivohalvaus, sydäninfarkti)
• Maksan vajaatoiminta tai maksasairaus
• Diagnostisena testinä raskauden varalta
• Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle

KLIININEN FARMAKOLOGIA

Noretindroniasetaatti indusoi erittäviä muutoksia estrogeenivalmistetussa kohdun limakalvossa. Painon perusteella se on kaksi kertaa tehokkaampi kuin noretindroni.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Noretindroniasetaatti deasetyloituu kokonaan ja nopeasti noretindroniksi (NET) suun kautta annetun annon jälkeen, ja noretindroniasetaatin jakautumista ei voi erottaa suun kautta annetusta noretindronista. Noretindroniasetaatti imeytyy nopeasti AYGESTIN-tableteista, ja plasman noretindronipitoisuus saavutetaan yleensä noin 2 tunnin kuluttua annoksesta. Taulukossa 1 on yhteenveto noretindronin farmakokineettiset parametrit 5 mg:n AYGESTINin kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen 29 terveelle naispuoliselle vapaaehtoiselle.

Kuva 1: Plasman keskimääräinen pitoisuusprofiili 5 mg:n kerta-annoksen jälkeen, joka on annettu 29 terveelle naispuoliselle vapaaehtoiselle paastoolosuhteissa

Ruoan vaikutus

Ruoan antamisen vaikutusta AYGESTIN 5 mg:n farmakokinetiikkaan ei ole tutkittu.

Jakelu

Noretindroni sitoutuu 36 % sukupuolihormoneja sitovaan globuliiniin (SHBG) ja 61 % albumiiniin. Noretindronin jakautumistilavuus on noin 4 l/kg.

Aineenvaihdunta

Noretindroni läpikäy laajan biotransformaation, pääasiassa pelkistymisen kautta, jota seuraa sulfaatti- ja glukuronidikonjugaatio. Suurin osa verenkierrossa olevista metaboliiteista on sulfaatteja, ja glukuronidit muodostavat suurimman osan virtsan metaboliiteista.

Erittyminen

Noretindronin plasmapuhdistuma on noin 0,4 l/h/kg. Noretindroni erittyy sekä virtsaan että ulosteisiin, pääasiassa metaboliitteina. Noretindronin keskimääräinen terminaalinen eliminaation puoliintumisaika AYGESTIN 5 mg:n kerta-annoksen jälkeen on noin 9 tuntia.

Erikoispopulaatiot

Geriatria

Iän vaikutusta noretindronin farmakokinetiikkaan AYGESTIN-annon jälkeen ei ole arvioitu.

Rotu

Rodun vaikutusta noretindroniin AYGESTIN-annon jälkeen ei ole arvioitu.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaissairauden vaikutusta noretindronipitoisuuteen AYGESTIN-annon jälkeen ei ole arvioitu. Premenopausaalisilla naisilla, joilla oli krooninen munuaisten vajaatoiminta ja jotka saavat peritoneaalidialyysihoitoa ja jotka saivat useita annoksia etinyyliestradiolia ja noretindronia sisältävää oraalista ehkäisyvalmistetta, plasman noretindronipitoisuus pysyi muuttumattomana verrattuna pitoisuuksiin premenopausaalisilla naisilla, joiden munuaisten toiminta oli normaali.

Maksan vajaatoiminta

Maksasairauden vaikutusta noretindronipitoisuuteen AYGESTIN-annon jälkeen ei ole arvioitu. AYGESTIN on kuitenkin vasta-aiheinen, jos maksasairaus tai maksasairaus on selvästi heikentynyt.

Huumeiden vuorovaikutukset

Farmakokineettisiä yhteisvaikutustutkimuksia AYGESTIN 5 mg:n kanssa ei ole tutkittu.

POTILASTIEDOT

AYGESTIN® (noretindroniasetaatti) Tabletit USP

Lue tämä POTILASTIEDOT ennen kuin aloitat ottamisen AYGESTIN ja lue, mitä saat joka kerta, kun täytät AYGESTIN. Saattaa tulla uutta tietoa. Nämä tiedot eivät korvaa terveydenhuollon tarjoajan kanssa puhumista terveydentilastasi.

Mikä on tärkein tieto, joka minun pitäisi tietää AYGESTINistä (progestiinihormoni)?

• Älä käytä AYGESTINiä, jos olet raskaana, imetät tai yrität tulla raskaaksi.
• Älä käytä AYGESTIN 5 mg -valmistetta, jos sinulla on aiemmin ollut veritulppa, aivohalvaus tai sydänkohtaus.
• Älä käytä AYGESTINiä, jos olet postmenopausaalisella.

Mikä on AYGESTIN 5mg?

AYGESTIN on samanlainen kuin kehon luonnollisesti tuottamat progesteronihormonit. Terveydenhuollon tarjoaja voi toimittaa AYGESTINiä yksittäisinä tabletteina.

Mihin AYGESTIN 5 mg:aa käytetään?

AYGESTIN 5 mg käytetään sekundaarisen amenorrean (kuukautisten puuttuminen naisilla, joilla on aiemmin ollut kuukautiset ja jotka eivät ole raskaana), endometrioosin hoitoon sekä hormonihäiriöstä johtuvien epäsäännöllisten kuukautisten hoitoon.

Kuka ei saa ottaa AYGESTINiä?

Älä käytä AYGESTIN 5 mg:aa, jos olet postmenopausaalisella, raskaana tai imetät.

Älä ota AYGESTIN 5 mg:aa, jos sinulla on seuraavat sairaudet:

• Tunnettu tai epäilty raskaus. AYGESTINiä ei ole tarkoitettu raskauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä, kun sitä annetaan raskaana oleville naisille. Pienten synnynnäisten epämuodostumien riski on lisääntynyt lapsilla, joiden äidit ottavat AYGESTINiä raskauden neljän ensimmäisen kuukauden aikana (naissikiön ulkoisten sukuelinten lievä maskuliinisoituminen sekä miessikiön hypospadiat). Jos otat AYGESTINiä ja myöhemmin huomaat olevasi raskaana, keskustele välittömästi terveydenhuollon tarjoajan kanssa.
• Aiempi veritulppa jaloissa, keuhkoissa, silmissä, aivoissa tai muualla tai näiden sairauksien aikaisempi historia
• Maksan vajaatoiminta tai sairaus
• Tunnettu tai epäilty rintasyöpä. Jos sinulla on tai on ollut rintasyöpä, keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa siitä, pitäisikö sinun ottaa AYGESTINiä.
• Diagnosoimaton emättimen verenvuoto
• Yliherkkyys AYGESTINille. Katso tämän pakkausselosteen lopusta luettelo kaikista AYGESTINin ainesosista.

Mitä riskejä AYGESTIN 5 mg:aan liittyy?

• Riski sikiölle AYGESTIN 5 mg -valmistetta ei tule käyttää, jos olet raskaana. AYGESTIN on vasta-aiheinen raskauden aikana, koska se voi vahingoittaa sikiötä, kun sitä annetaan raskaana oleville naisille. Pienten synnynnäisten epämuodostumien riski on lisääntynyt lapsilla, joiden äidit ottavat tätä lääkettä raskauden ensimmäisen 4 kuukauden aikana. Useat raportit viittaavat toisiinsa raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana näitä lääkkeitä käyttävien äitien ja miesten ja naisten synnynnäisten poikkeavuuksien välillä. Vaikka ei ole selvää, liittyivätkö nämä tapahtumat huumeisiin, sinun tulee tarkistaa terveydenhuollon tarjoajasi riskeistä, joita raskauden aikana otetut lääkkeet aiheuttavat sikiölle. Sinun tulee välttää AYGESTINin käyttöä raskauden aikana. Jos otat AYGESTIN 5 mg -valmistetta ja myöhemmin huomaat olevasi raskaana, kun otit sitä, muista keskustella asiasta terveydenhuollon tarjoajan kanssa mahdollisimman pian.
• Epänormaali veren hyytyminen Progestionaalisten lääkkeiden, kuten AYGESTIN 5 mg:n, käyttö on yhdistetty veren hyytymisjärjestelmän muutoksiin. Nämä muutokset mahdollistavat veren hyytymisen helpommin, mikä mahdollistaa hyytymien muodostumisen verenkiertoon. Jos verenkiertoon muodostuu verihyytymiä, ne voivat katkaista elintärkeiden elinten verenkierron ja aiheuttaa vakavia ongelmia. Näitä ongelmia voivat olla aivohalvaus (leikkaamalla verta osasta aivoja), sydänkohtaus (leikkaamalla verta osasta sydäntä), keuhkoembolia (leikkaamalla verta osasta keuhkoja), näönmenetys tai sokeus (leikkaamalla silmän verisuonet) tai muita ongelmia. Mikä tahansa näistä tiloista voi aiheuttaa kuoleman tai vakavan pitkäaikaisen vamman. Soita välittömästi terveydenhuollon tarjoajallesi, jos epäilet, että sinulla on jokin näistä tiloista. Hän voi neuvoa sinua lopettamaan lääkkeen käytön.
• Epänormaalit silmät Lopeta AYGESTIN 5 mg -tablettien käyttö ja soita välittömästi terveydenhuollon tarjoajalle, jos koet äkillistä osittaista tai täydellistä näön menetystä, näön hämärtymistä tai äkillistä puhjennutta silmiä, kaksoisnäön tai migreenin alkamista.

Nämä ovat joitain varoitusmerkkejä progestiinihoidon vakavista sivuvaikutuksista

• Rintojen kyhmyt
• Huimaus ja pyörtyminen
• Muutoksia puheessa
• Kovat päänsäryt
• Rintakipu
• Hengenahdistus
• Kivut jaloissasi
• Muutokset näkökyvyssä

Soita välittömästi terveydenhuollon tarjoajallesi, jos saat jonkin näistä varoitusmerkeistä tai muista epätavallisista oireista, jotka koskevat sinua.

Yleisiä sivuvaikutuksia ovat mm

• Päänsärky
• Rintojen kipu
• Epäsäännöllinen verenvuoto emättimestä tai tiputtelu
• Vatsa/vatsakrampit/turvotus
• Pahoinvointi ja oksentelu
• Hiustenlähtö

Muita sivuvaikutuksia ovat mm

• Korkea verenpaine
• Maksaongelmat
• Korkea verensokeri
• Nesteenpidätys
• Kohdun hyvänlaatuisten kasvainten ("fibroidien") suureneminen
• Emättimen hiivatulehdus
• Henkinen masennus

Nämä eivät ole kaikkia progestiini- ja/tai estrogeenihoidon mahdollisia sivuvaikutuksia. Lisätietoja saat terveydenhuollon tarjoajalta tai apteekista.

Mitä voin tehdä vähentääkseni todennäköisyyttäni saada vakava sivuvaikutus AYGESTINin käytöstä?

• Keskustele säännöllisesti terveydenhuollon tarjoajan kanssa siitä, pitäisikö sinun jatkaa AYGESTINin käyttöä.
• Tee rintojen tutkimus ja mammografia (rintojen röntgenkuva) joka vuosi, ellei terveydenhuollon tarjoaja kerro sinulle jotain muuta. Jos perheesi jäsenillä on ollut rintasyöpä tai jos sinulla on koskaan ollut rintasyövän tai poikkeavia mammografiatutkimuksia, sinun on ehkä tehtävä rintatutkimuksia useammin.
• Jos sinulla on korkea verenpaine, korkea kolesteroli (veren rasva), diabetes, olet ylipainoinen tai jos käytät tupakkaa, sinulla voi olla suurempi mahdollisuus saada sydänsairaus. Kysy terveydenhuollon tarjoajalta tapoja pienentää mahdollisuuksiasi saada sydänkohtauksia.

Yleistä tietoa AYGESTINin turvallisesta ja tehokkaasta meistä

Lääkkeitä määrätään joskus sairauksiin, joita ei ole mainittu potilasohjeissa. Älä käytä AYGESTIN 5 mg:aa sairauksiin, joihin sitä ei ole määrätty. Älä anna AYGESTIN-tabletteja muille ihmisille, vaikka heillä olisi samat oireet kuin sinulla. Se voi vahingoittaa heitä.

Pidä AYGESTIN 5 mg poissa lasten ulottuvilta.

Tämä pakkausseloste sisältää yhteenvedon tärkeimmistä tiedoista progestiini- ja/tai estrogeenihoidosta. Jos haluat lisätietoja, keskustele terveydenhuollon tarjoajan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Voit kysyä AYGESTIN 5mg:sta tietoja, jotka on kirjoitettu terveydenhuollon ammattilaisille.

Mitä ainesosia AYGESTIN sisältää?

AYGESTIN 5mg sisältää seuraavia inaktiivisia aineosia: vedetön laktoosi, magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa.