Allergian hoito: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Käyttö, sivuvaikutukset ja annostus. Hinta verkkoapteekissa. Geneeriset lääkkeet ilman reseptiä.

Mitä Atarax 10mg on ja miten sitä käytetään?

Atarax 10mg on reseptilääke, jota käytetään allergioiden ja ahdistuneisuuden aiheuttamien kutinaoireiden hoitoon. Ataraxia voidaan käyttää yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Atarax kuuluu lääkeluokkaan, jota kutsutaan antihistamiineiksi, 1. sukupolviksi, oksentelua ehkäiseviksi aineiksi, antihistamiiniksi ja piperatsiinijohdannaisiksi.

Mitkä ovat Ataraxin mahdolliset sivuvaikutukset?

Atarax 10mg voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, mukaan lukien:

• mielialan muutoksia,
• levottomuus,
• hämmennystä,
• hallusinaatiot,
• vapina,
• virtsaamisvaikeudet ja
• nopea tai epäsäännöllinen syke

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin yllä mainituista oireista.

Atarax 25mg:n yleisimmät sivuvaikutukset ovat:

• uneliaisuus,
• huimaus,
• näön hämärtyminen,
• ummetus ja
• kuiva suu

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin haittavaikutus, joka häiritsee sinua tai joka ei häviä.

Nämä eivät ole kaikkia Ataraxin mahdollisia sivuvaikutuksia. Lisätietoja saat lääkäriltäsi tai apteekista.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

KUVAUS

Hydroksitsiinihydrokloridia kutsutaan kemiallisesti 2-[2-[4-(p-kloori-a-fenyylibentsyyli)-1-piperatsinyyli]etoksi]etanolidihydrokloridiksi.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

Hydroksitsiinihydrokloridi esiintyy valkoisena, hajuttomana jauheena, joka liukenee hyvin veteen.

Hydroksitsiinihydrokloriditabletit USP, 10 mg, 25 mg ja 50 mg sisältävät seuraavia inaktiivisia ainesosia: vedetön laktoosi, kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, FD&C Yellow nro 6, hypromelloosi, magnesiumstearaatti, polyetyleenipolyetyleenisorta-0 ja 8 mikrokiteinen baglyselluloosi. dioksidi.

Hydroxyzine Hydrochloride -tabletit USP, 25 mg ja 50 mg sisältävät myös D&C Yellow No. 10:n ja FD&C Blue No. 2:n.

INDIKAATIOT

Psykoneuroosiin liittyvän ahdistuksen ja jännityksen oireenmukaiseen lievitykseen ja lisäaineena orgaanisissa sairauksissa, joissa ahdistuneisuus ilmenee.

Hyödyllinen hoidettaessa kutinaa, joka johtuu allergisista tiloista, kuten kroonisesta urtikariasta ja atooppisista ja kosketusihotuksista, sekä histamiinivälitteisestä kutinasta.

Esilääkityksenä ja yleisanestesian jälkeen käytettynä rauhoittavana aineena hydroksitsiini voi tehostaa meperidiiniä ja barbituraatteja, joten niiden käyttöä preanestesian lisähoidossa tulee muuttaa yksilöllisesti. Lääke ei vaikuta atropiiniin ja muihin belladonna-alkaloideihin. Hydroksitsiinin ei tiedetä häiritsevän digitaliksen toimintaa millään tavalla, ja sitä voidaan käyttää samanaikaisesti tämän aineen kanssa.

Hydroksitsiinin tehoa ahdistusta lievittävänä aineena pitkäaikaisessa käytössä, joka on yli 4 kuukautta, ei ole arvioitu systemaattisilla kliinisillä tutkimuksilla. Lääkärin tulee säännöllisesti arvioida uudelleen lääkkeen hyödyllisyyttä yksittäiselle potilaalle.

ANNOSTELU JA HALLINNOINTI

Psykoneuroosiin liittyvän ahdistuksen ja jännityksen oireenmukaiseen lievitykseen ja lisäaineena orgaanisissa sairauksissa, joissa ahdistuneisuus ilmenee: aikuisille 50-100 mg qid; alle 6-vuotiaat lapset, 50 mg vuorokaudessa jaettuna annoksina ja yli 6-vuotiaat, 50-100 mg vuorokaudessa jaettuna annoksina.

Käytetään allergisista tiloista, kuten kroonisesta urtikariasta ja atooppisista ja kosketusihottumista, sekä histamiinivälitteisestä kutinasta johtuvan kutinan hoitoon: aikuisille, 25 mg tid tai qid; alle 6-vuotiaat lapset, 50 mg vuorokaudessa jaettuna annoksina ja yli 6-vuotiaat, 50-100 mg vuorokaudessa jaettuna annoksina.

Rauhoittavana lääkkeenä esilääkityksenä ja yleisanestesian jälkeen: 50-100 mg aikuisille ja 0,6 mg/painokilo lapsille.

Kun hoito aloitetaan lihaksensisäisellä antoreitillä, seuraavat annokset voidaan antaa suun kautta.

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, annos tulee säätää potilaan hoitovasteen mukaan.

MITEN TOIMITETAAN

Hydroksitsiinihydrokloriditabletit USP, 10 mg ovat 7/32", jakouurteisia, pyöreitä, oransseja, kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on painettu DAN ja 5522, toimitetaan 100 ja 500 pulloissa.

Hydroksitsiinihydrokloriditabletit USP, 25 mg ovat 7/32", jakouurteisia, pyöreitä, vihreitä, kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on painettu DAN ja 5523, toimitetaan 100, 500 ja 1000 pulloissa.

Hydroksitsiinihydrokloriditabletit USP, 50 mg ovat 10/32", jakouurteiset, pyöreät, keltaiset, kalvopäällysteiset tabletit, joihin on painettu DAN ja 5565, toimitetaan 100, 500 ja 1000 pulloissa.

Annostele tiiviiseen astiaan, jossa on lapsiturvallinen suljin.

Säilytä valvotussa huoneenlämmössä 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 USA. Tarkistettu: syyskuu 2004. FDA:n tarkistuspäivämäärä:

SIVUVAIKUTUKSET

Hydroksitsiinihydrokloridin annon yhteydessä raportoidut sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja ohimeneviä.

Antikolinerginen : Kuiva suu.

Keskushermosto Uneliaisuus on yleensä ohimenevää ja saattaa hävitä muutaman päivän kuluessa hoidon jatkumisesta tai annosta pienennettäessä. Tahatonta motorista aktiivisuutta, mukaan lukien harvinaisia vapinaa ja kouristuksia, on raportoitu, yleensä suositeltua huomattavasti suuremmilla annoksilla. Kliinisesti merkittävää hengityslamaa ei ole raportoitu suositelluilla annoksilla.

HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET

Tietoja ei ole annettu.

VAROITUKSET

Tietoja ei ole annettu.

VAROTOIMENPITEET

HYDROKSYTSIININ VOIMASTAVA VAIKUTUS ON OTTAVA HUOMIOON, KUN LÄÄKETTÄ KÄYTETÄÄN YHTEISÖSSÄ KESKUSHERMOJÄRJESTELMÄN lamaajien, kuten NARKOOTIEN, EI-NARKOOTTISTEN KIPULAITTEIDEN JA BARBITURAATTIEN KANSSA. Siksi, kun keskushermostoa lamaavia aineita annetaan samanaikaisesti hydroksitsiinin kanssa, niiden annosta tulee pienentää.

Koska uneliaisuutta saattaa esiintyä tämän lääkkeen käytön yhteydessä, potilaita tulee varoittaa tästä mahdollisuudesta ja varoittaa ajamasta autoa tai käyttämästä vaarallisia koneita hydroksitsiinihydrokloridin käytön aikana. Potilaita tulee neuvoa olemaan käyttämättä samanaikaisesti muita keskushermostoa lamaavia lääkkeitä, ja heitä tulee varoittaa siitä, että alkoholin vaikutus voi voimistua.

Imettävät äidit

Ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät niin paljon, hydroksitsiinia ei pidä antaa imettäville äideille.

Geriatrinen käyttö

Ei ole määritetty, sisälsivätkö hydroksitsiinin kontrolloidut kliiniset tutkimukset riittävän määrän 65-vuotiaita ja sitä vanhempia koehenkilöiden välisen eron määrittämiseksi nuoremmista koehenkilöistä. Muut raportoidut kliiniset kokemukset eivät ole osoittaneet eroja iäkkäiden ja nuorempien potilaiden vasteissa. Yleensä iäkkäille potilaille annosvalinnan tulee olla varovainen, yleensä aloitetaan annosalueen alimmasta päästä, mikä heijastaa maksan, munuaisten tai sydämen toiminnan heikkenemisen sekä samanaikaisen sairauden tai muun lääkehoidon yleisyyttä.

Hydroksitsiinin munuaisten kautta erittymisen määrää ei ole määritetty. Koska iäkkäillä potilailla on todennäköisemmin heikentynyt munuaisten toiminta, annoksen valinnassa on oltava varovainen.

Rauhoittavat lääkkeet voivat aiheuttaa hämmennystä ja ylisedaatiota vanhuksilla; iäkkäille potilaille tulee yleensä aloittaa pienillä annoksilla hydroksitsiinia ja seurata tarkasti.

YLIANNOSTUS

Yleisin hydroksitsiinihydrokloridin yliannostuksen ilmentymä on hypersedaatio. Kuten minkä tahansa lääkkeen yliannostuksen hoidossa, on pidettävä mielessä, että useita aineita on saatettu käyttää.

Jos oksentelua ei ole ilmennyt spontaanisti, se tulee saada aikaan. Myös välitöntä mahahuuhtelua suositellaan. Yleistä tukihoitoa, mukaan lukien elintoimintojen jatkuva seuranta ja potilaan tarkka seuranta, on aiheellista. Hypotensio, vaikka se on epätodennäköistä, voidaan hallita suonensisäisillä nesteillä ja norepinefriinillä tai metaraminolilla. Älä käytä epinefriiniä, koska hydroksitsiinihydrokloridi estää sen painetta aiheuttavan vaikutuksen.

Spesifistä vastalääkettä ei ole. On kyseenalaista, olisiko hemodialyysillä mitään arvoa hoidettaessa hydroksitsiinin yliannostusta. Kuitenkin, jos muita aineita, kuten barbituraatteja, on nautittu samanaikaisesti, hemodialyysi voi olla aiheellinen. Ei ole käytännöllistä menetelmää hydroksitsiinin kvantitoimiseksi kehon nesteissä tai kudoksissa sen nauttimisen tai antamisen jälkeen.

VASTA-AIHEET

Kun hydroksitsiini annettiin raskaana oleville hiirelle, rotalle ja kaniinille, se aiheutti sikiön poikkeavuuksia rotalla ja hiirellä annoksilla, jotka ylittivät olennaisesti ihmisen terapeuttisen alueen. Kliiniset tiedot ihmisistä eivät ole riittäviä varmistamaan turvallisuutta raskauden alkuvaiheessa. Ennen kuin tällaisia tietoja on saatavilla, hydroksitsiini on vasta-aiheinen raskauden alkuvaiheessa.

Hydroksitsiini on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä sille.

KLIININEN FARMAKOLOGIA

Hydroksitsiinihydrokloridi ei ole kemiallisesti sukua fenotiatsiineihin, reserpiiniin, meprobamaattiin tai bentsodiatsepiineihin. Hydroksitsiinihydrokloridi ei ole aivokuoren lamaaja, mutta sen vaikutus voi johtua aktiivisuuden suppressiosta keskushermoston aivokuoren avainalueilla.

Primaarinen luustolihasten rentoutuminen on osoitettu kokeellisesti. Keuhkoputkia laajentava vaikutus sekä antihistamiiniset ja analgeettiset vaikutukset on osoitettu kokeellisesti ja vahvistettu kliinisesti. Sekä apomorfiinitestillä että veriloiditestillä on osoitettu antiemeettinen vaikutus.

Farmakologiset ja kliiniset tutkimukset osoittavat, että hydroksitsiini ei terapeuttisena annoksena lisää mahalaukun eritystä tai happamuutta ja sillä on useimmissa tapauksissa lievä eritystä estävä vaikutus.

Hydroksitsiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta, ja hydroksitsiinihydrokloridin kliiniset vaikutukset havaitaan yleensä 15-30 minuutin kuluessa oraalisen annon jälkeen.

POTILASTIEDOT

Tietoja ei ole annettu. Katso VAROTOIMENPITEET osio.