Antivert 25mg Käyttö, sivuvaikutukset ja annostus. Hinta verkkoapteekissa. Geneeriset lääkkeet ilman reseptiä.

Mikä on Antivert ja miten sitä käytetään?

Antivert on reseptivapaa ja reseptilääke, jota käytetään matkapahoinvoinnin ja huimauksen oireiden hoitoon. Antivert 25mg voidaan käyttää yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Antivert kuuluu lääkkeiden luokkaan, jota kutsutaan atemeettisiksi aineiksi; Antiemeetit, antihistamiini.

Ei tiedetä, onko Antivert 25mg turvallinen ja tehokas alle 12-vuotiaille lapsille.

Mitkä ovat Antivert 25mg:n mahdolliset sivuvaikutukset?

Antivert voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, mukaan lukien:

  • nokkosihottuma,
  • hengitysvaikeudet ja
  • kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin yllä mainituista oireista.

Antivertin yleisimmät sivuvaikutukset ovat:

  • uneliaisuus,
  • kuiva suu,
  • päänsärky,
  • oksentelua ja
  • väsynyt olo

Kerro lääkärille, jos sinulla on haittavaikutuksia, jotka häiritsevät sinua tai jotka eivät häviä.

Nämä eivät ole kaikkia Antivertin mahdollisia sivuvaikutuksia. Lisätietoja saat lääkäriltäsi tai apteekista.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

KUVAUS

Kemiallisesti ANTIVERT® (meklitsiini-HCl) on 1-(p-kloori-a-fenyylibentsyyli)-4-(m-metyylibentsyyli)piperatsiinidihydrokloridimonohydraattia.

ANTIVERT® (meclizine HCl) Structural Formula Illustration

Tablettien inertit aineosat ovat: kaksiemäksinen kalsiumfosfaatti; magnesiumstearaatti; polyetyleeniglykoli; tärkkelys; sakkaroosia. 12,5 mg:n tabletit sisältävät myös: Sininen 1. 25 mg:n tabletit sisältävät myös: Yellow 6 Lake; Keltainen 10 Lake. 50 mg:n tabletit sisältävät myös: BLUE 1 Lake; Keltainen 10 Lake.

INDIKAATIOT

ANTIVERT 25mg on tarkoitettu vestibulaarijärjestelmään vaikuttaviin sairauksiin liittyvän huimauksen hoitoon.

ANNOSTELU JA HALLINNOINTI

Vestibulaarijärjestelmään vaikuttaviin sairauksiin liittyvän huimauksen hoidossa suositeltu annos on 25–100 mg vuorokaudessa jaettuna annostuksiin kliinisen vasteen mukaan.

MITEN TOIMITETAAN

Antivert® 12,5 mg tabletit :

100 pullot - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg tabletit :

100 pullot - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg tabletit :

100 pullot - NDC 70199-004-01

Valmistettu: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Tarkistettu: huhtikuu 2018.

SIVUVAIKUTUKSET

Anafylaktisia reaktioita, uneliaisuutta, suun kuivumista, päänsärkyä, väsymystä, oksentelua ja harvoissa tapauksissa näön hämärtymistä on raportoitu.

Ota yhteyttä Casper Pharma LLC:hen, jos haluat ilmoittaa EPÄILLEISTÄ HAITTAVAIKUTUKSISTA. 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) tai FDA: 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.

HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET

Keskushermoston lamaantuminen voi lisääntyä, kun meklitsiiniä annetaan samanaikaisesti muiden keskushermostoa lamaavien aineiden, mukaan lukien alkoholin, rauhoittavien aineiden ja rauhoittavien aineiden kanssa. (katso VAROITUKSET ).

In vitro -arvioinnin perusteella meklitsiini metaboloituu CYP2D6:n välityksellä. Siksi meklitsiinin ja CYP2D6-estäjien välillä on mahdollista lääkevuorovaikutusta.

VAROITUKSET

Koska uneliaisuutta saattaa toisinaan esiintyä tämän lääkkeen käytön yhteydessä, potilaita tulee varoittaa tästä mahdollisuudesta ja varoittaa ajamasta autoa tai käyttämästä vaarallisia koneita.

Potilaiden tulee välttää alkoholijuomia tämän lääkkeen käytön aikana.

Mahdollisen antikolinergisen vaikutuksensa vuoksi tätä lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on astma, glaukooma tai eturauhasen suureneminen.

VAROTOIMENPITEET

Käyttö lapsille

Kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittavat turvallisuuden ja tehon lapsilla, ei ole tehty; siksi käyttöä ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille.

Raskaus

Raskausluokka B

Rotilla tehdyt lisääntymistutkimukset ovat osoittaneet suulakihalkeamia 25–50 kertaa ihmisannokseen verrattuna. Epidemiologiset tutkimukset raskaana olevilla naisilla eivät kuitenkaan osoita, että meklitsiini lisää poikkeavuuksien riskiä, kun sitä annetaan raskauden aikana. Eläinlöydöistä huolimatta näyttää siltä, että sikiövaurioiden mahdollisuus on vähäinen. Siitä huolimatta meklitsiiniä tai muita lääkkeitä tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi välttämätöntä.

Imettävät äidit

Ei tiedetä, erittyykö tämä lääke äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon, on noudatettava varovaisuutta, kun meklitsiiniä annetaan imettävälle naiselle.

Maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminnan vaikutusta meklitsiinin farmakokinetiikkaan ei ole arvioitu. Koska meklitsiini metaboloituu, maksan vajaatoiminta voi lisätä systeemistä altistusta lääkkeelle. Meklitsiinihoitoa tulee antaa varoen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnan vaikutusta meklitsiinin farmakokinetiikkaan ei ole arvioitu. Lääkkeen/aineenvaihduntatuotteiden kertymisen mahdollisen vuoksi meklitsiiniä tulee antaa varoen potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja vanhuksille, koska munuaisten toiminta yleensä heikkenee iän myötä.

YLIANNOSTUS

Tietoja ei toimitettu

VASTA-AIHEET

Meclizine HCl on vasta-aiheinen henkilöillä, jotka ovat osoittaneet aiemmin yliherkkyyttä sille.

KLIININEN FARMAKOLOGIA

ANTIVERT on antihistamiini, jolla on huomattavaa suojaavaa vaikutusta sumutettua histamiinia ja tappavia annoksia suonensisäisesti ruiskutettua histamiinia vastaan marsuille. Sillä on huomattava vaikutus vasodepressorivasteen estämisessä histamiinille, mutta vain lievästi estävä vaikutus asetyylikoliinia vastaan. Sen aktiivisuus on suhteellisen heikko estämään histamiinin spasmogeenista vaikutusta eristettyyn marsun sykkyräsuoleen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annetun meklitsiinin farmakokineettiset tiedot on koottu julkaistusta kirjallisuudesta.

Imeytyminen

Meklitsiini imeytyy oraalisen annon jälkeen, ja plasman huippupitoisuudet saavuttavat Tmax-arvon mediaanin 3 tunnin kuluttua annoksen ottamisesta (vaihteluväli: 1,5–6 tuntia) tabletin annosmuodossa.

Jakelu

Meklitsiinin lääkkeiden jakautumisominaisuuksia ihmisillä ei tunneta.

Aineenvaihdunta

Meklitsiinin metabolinen kohtalo ihmisillä ei ole tiedossa. In vitro -metaboliatutkimuksessa, jossa käytettiin ihmisen maksan mikrosomia ja rekombinanttia CYP-entsyymiä, CYP2D6:n havaittiin olevan hallitseva entsyymi meklitsiinin metaboliassa.

CYP2D6:n geneettinen polymorfismi, joka johtaa laaja-alaisen, huonon, keskitason ja erittäin nopean metaboloijan fenotyyppeihin, voi myötävaikuttaa suureen yksilöiden väliseen vaihteluun meklitsiinialtistuksessa.

Eliminointi

Meklitsiinin eliminaation puoliintumisaika plasmassa on ihmisillä noin 5-6 tuntia.

POTILASTIEDOT

Tietoja ei ole annettu. Katso VAROITUKSET ja VAROTOIMENPITEET osiot.