Pyridium 200mg Phenazopyridine Käyttö, sivuvaikutukset ja annostus. Hinta verkkoapteekissa. Geneeriset lääkkeet ilman reseptiä.

Mikä Pyridium on ja miten sitä käytetään?

Pyridium on resepti- ja käsikauppalääke, jota käytetään estämään alempien virtsateiden oireiden hoitoa. Pyridiumia voidaan käyttää yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Pyridium on analgeetti.

Ei tiedetä, onko Pyridium 200mg turvallinen ja tehokas alle 6-vuotiaille lapsille.

Mitkä ovat Pyridiumin mahdolliset sivuvaikutukset?

Pyridium 200 mg voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, mukaan lukien:

• vähän tai ei ollenkaan virtsaamista
• turvotus
• nopea painonnousu
• hämmennystä
• ruokahalun menetys
• kipu kyljessäsi tai alaselässäsi
• kuume
• vaalea tai kellastunut iho
• vatsakipu
• pahoinvointi
• oksentelua
• ihosi sininen tai violetti ulkonäkö

Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin yllä mainituista oireista.

Pyridium 200mg:n yleisimmät sivuvaikutukset ovat:

• päänsärky
• huimaus
• ärtynyt vatsa

Kerro lääkärille, jos sinulla on haittavaikutuksia, jotka häiritsevät sinua tai jotka eivät häviä.

Nämä eivät ole kaikkia Pyridiumin mahdollisia sivuvaikutuksia. Lisätietoja saat lääkäriltäsi tai apteekista.

Soita lääkärillesi saadaksesi lääketieteellisiä neuvoja sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA:lle numerossa 1-800-FDA-1088.

VAROITUS: Liittovaltion laki kieltää jakamisen ilman reseptiä.

KUVAUS

Pyridium® (fenatsopyridiinihydrokloridi) on vaalean tai tummanpunaisesta tumman violettiin, hajuton, hieman karvas, kiteinen jauhe. Sillä on erityinen paikallinen kipua lievittävä vaikutus virtsateissä, mikä lievittää nopeasti polttamista ja kipua. Sillä on seuraava rakennekaava:

Pyridium (Phenazopyridine HCl Tablets, USP) sisältää seuraavat inaktiiviset aineosat: karnaubavaha, kroskarmelloosinatrium, hypromelloosi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, polyetyleeniglykoli, povidoni ja esigelatinoitu tärkkelys.

INDIKAATIOT

Pyridium 200mg on tarkoitettu kivun, polttamisen, kiireellisyyden, esiintymistiheyden ja muiden epämukavien oireiden lievitykseen, jotka johtuvat infektiosta, traumasta, leikkauksesta, endoskooppisista toimenpiteistä tai äänien tai katetrien kulkeutumisesta johtuvasta alempien virtsateiden limakalvon ärsytyksestä. Fenatsopyridiinihydrokloridin käyttö oireiden lievittämiseen ei saisi viivyttää lopullista diagnoosia ja syy-tilojen hoitoa. Koska se tarjoaa vain oireenmukaista helpotusta, kivun syyn asianmukainen hoito on aloitettava nopeasti ja fenatsopyridiinihydrokloridihoito on lopetettava, kun oireet ovat hallinnassa.

Analgeettinen vaikutus voi vähentää tai poistaa systeemisten kipulääkkeiden tai huumeiden tarvetta. Se on kuitenkin yhteensopiva antibakteerisen hoidon kanssa ja voi auttaa lievittämään kipua ja epämukavuutta aikana ennen kuin antibakteerinen hoito hallitsee infektiota. Virtsatieinfektion hoito Phenatsopyridine HCl:lla ei saisi ylittää kahta päivää, koska ei ole näyttöä siitä, että fenatsopyridiinihydrokloridin ja antibakteerisen lääkkeen yhdistelmä antaisi suuremman hyödyn kuin pelkän antibakteerisen lääkkeen antaminen kahden päivän jälkeen. (Katso ANNOSTELU JA HALLINNOINTI jakso.)

ANNOSTELU JA HALLINNOINTI

100 mg tabletit : Keskimääräinen aikuisten annos on kaksi tablettia 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen.

200 mg tabletit : Keskimääräinen aikuisten annos on yksi tabletti 3 kertaa päivässä aterian jälkeen.

Kun fenatsopyridiinihydrokloridia käytetään samanaikaisesti virtsatieinfektion hoitoon tarkoitetun antibakteerisen aineen kanssa, fenatsopyridiinihydrokloridin anto ei saa ylittää 2 päivää.

MITEN TOIMITETAAN

100 mg tabletit : Toimitetaan 100 pulloissa ( NDC 60846-517-01) laskee.

Ulkomuoto Väriltään syvänruskeasta kastanjanruskeaan, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu "AN" yläpuolella "1" ja toinen puoli sileä.

200 mg tabletit : Toimitetaan 100 pulloissa ( NDC 60846-520-01) laskee.

Ulkomuoto : Väriltään syvänruskeasta kastanjanruskeaan, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu "AN" yläpuolella "2" ja toinen puoli sileä.

ANNA sisältö lapsiturvallisella sulkimella (tarvittaessa) ja tiiviissä astiassa USP:n mukaisesti.

KAUPPA 20 - 25 °C:ssa (68 - 77 °F); retket sallitaan 15° - 30°C (59° - 86°F) [Katso USP-ohjattu huonelämpötila ].

Valmistettu: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. Feb 2014

SIVUVAIKUTUKSET

Päänsärky, ihottuma, kutina ja satunnaiset ruoansulatuskanavan häiriöt. Anafylaktoidin kaltainen reaktio on kuvattu. Methemoglobinemiaa, hemolyyttistä anemiaa, munuais- ja maksatoksisuutta on raportoitu, yleensä yliannostustasoilla (ks. YLIANNOSTUS jakso).

HUUMEIDEN VUOROVAIKUTUKSET

Tietoja ei ole annettu.

VAROITUKSET

Tietoja ei ole annettu.

VAROTOIMENPITEET

Kenraali

Ihon tai kovakalvon kellertävä sävy voi olla merkki kertymisestä munuaisten erittymisen heikkenemisestä ja hoidon keskeyttämisen tarpeesta. Ikääntymiseen liittyvä munuaisten toiminnan heikkeneminen on pidettävä mielessä.

MERKINTÄ: Potilaille tulee kertoa, että fenatsopyridiinihydrokloridi aiheuttaa virtsan punertavan oranssin värin ja voi värjätä kangasta. Piilolinssien värjäytymistä on raportoitu.

Laboratoriokokeiden vuorovaikutus

Koska fenatsopyridiinihydrokloridi on atsoväriaine, se voi häiritä virtsan analysointia spektrometrian tai värireaktioiden perusteella.

Karsinogeneesi, mutageneesi, hedelmällisyyden heikkeneminen

Pitkäaikainen fenatsopyridiinihydrokloridin antaminen on aiheuttanut neoplasiaa rotilla (paksusuoli) ja hiirillä (maksa). Vaikka fenatsopyridiinihydrokloridin ja ihmisen neoplasian välistä yhteyttä ei ole raportoitu, asianmukaisia epidemiologisia tutkimuksia tämän suuntaisesti ei ole tehty.

Raskausluokka B

Lisääntymistutkimuksia on suoritettu rotilla annoksilla 50 mg/kg/vrk asti, eikä niissä ole havaittu merkkejä heikentyneestä hedelmällisyydestä tai sikiölle aiheutuvasta fenatsopyridiinihydrokloridista. Ei kuitenkaan ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla. Koska eläinten lisääntymistutkimukset eivät aina ennusta ihmisen vastetta, tätä lääkettä tulee käyttää raskauden aikana vain, jos se on selvästi tarpeen.

Imettävät äidit

Fenatsopyridiinihydrokloridin tai sen metaboliittien esiintymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa.

YLIANNOSTUS

Suositellun annoksen ylittäminen potilailla, joilla on hyvä munuaisten toiminta, tai tavanomaisen annoksen antaminen potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt (yleistä iäkkäillä potilailla), voi johtaa seerumin pitoisuuden nousuun ja toksisiin reaktioihin. Methemoglobinemia seuraa yleensä massiivista, akuuttia yliannostusta. Metyleenisinisen, 1-2 mg/kg/painokilo laskimonsisäisesti tai askorbiinihapon 100-200 mg suun kautta, pitäisi vähentää methemoglobinemiaa ja syanoosin häviämistä, mikä auttaa diagnoosissa. Oksidatiivista Heinzin kehon hemolyyttistä anemiaa voi myös esiintyä, ja kroonisessa yliannostustilanteessa voi esiintyä "puremasoluja" (degmasyyttejä). Punasolujen G-6-PD-puutos voi altistaa hemolyysille. Munuaisten ja maksan vajaatoimintaa ja satunnaista vajaatoimintaa, yleensä yliherkkyydestä johtuvaa, voi myös esiintyä.

VASTA-AIHEET

Fenatsopyridiinihydrokloridia ei tule käyttää potilaille, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä sille. Fenatsopyridiinihydrokloridin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

KLIININEN FARMAKOLOGIA

Fenatsopyridiinihydrokloridi erittyy virtsaan, jossa sillä on paikallinen kipua lievittävä vaikutus virtsateiden limakalvolle. Tämä toimenpide auttaa lievittämään kipua, polttamista, kiireellisyyttä ja taajuutta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta.

FenatsopyridiiniHCl:n farmakokineettisiä ominaisuuksia ei ole määritetty. Fenatsopyridiinihydrokloridi erittyy nopeasti munuaisten kautta, ja jopa 66 % suun kautta otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

POTILASTIEDOT

Tietoja ei ole annettu. Katso VAROTOIMENPITEET osio.